Описание
Нестероидный противовоспалительный препарат, обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.
1.1 Мелоксивет (Meloxivetum).
Международное непатентованное название: мелоксикам.
1.2 Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.
При хранении препарата допускается образование осадка, который при встряхивании
образует равномерную взвесь. Лекарственная форма: суспензия для орального
применения.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 1,5 мг мелоксикама, вспомогательные
вещества: дистиллированная вода, коллоидный кремний, натрия бензоат.
1.4 Препарат упаковывают в полимерные флаконы по 10,0; 30,0; 50,0; 100,0 мл.
1.5 Препарат хранят в закрытой упаковке предприятия-изготовителя в сухом
защищенном от света месте при температуре от 5 до плюс 25 0 С. Список Б.
1.6 Срок годности препарата 3 года с даты изготовления при соблюдении
условий хранения. После вскрытия хранят не более 6 месяцев.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к группе нестероидных противовоспалительных средств,
обладающих противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовос-
палительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксиге-
назы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простогландина в области воспаления. В
меньшей степени он действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе
простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)
и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.
2.2 Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта независимо от
приема пищи, абсолютная биодоступность при приеме внутрь достигает 90 %. Препарат
проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости
достигает 50 % максимальной концентрации препарата в плазме. Почти полностью
метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов,
выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде
метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится не менее 5 % от величины
суточной дозы, в моче в неизмененном виде обнаруживается в следовых количествах.
Средний период полувыведения составляет 15-20 ч.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Препарат назначают собакам для лечения острых или хронических заболеваний
опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, бурситы, синовиты, отеки суставов,
травмы).
3.2 Препарат применяют перорально с кормом один раз в сутки в дозе 0,2 мг/кг в
первый день лечения, далее в поддерживающей дозе 0,1 мг/кг. Перед применением
содержимое флакона активно встряхивают до образования однородной суспензии.
Лечебный эффект обычно проявляется на 3-4-ый день с начала применения препарата.
Рекомендуемая длительность курса – 10 дней. Продолжительность приема препарата
может быть скорректирована ветспециалистом по результатам клинического осмотра
животного.
3.3 Препарат обычно переносится хорошо и не вызывает побочных явлений. В
редких случаях может наблюдаться снижение аппетита, рвота, диарея, появление скрытой
крови в кале. Указанные симптомы исчезают в течении 2-5 дней после отмены препарата.
3.4 Препарат противопоказан при язвах желудка и кишечника, геморрагическом
синдроме, выраженной сердечной или почечной недостаточности. Препарат не назначают
беременным и кормящим животным, а так же щенкам в возрасте до 6-ти месяцев.
3.5 Ввиду возможного токсического действия препарата на почки его назначают с
осторожностью животным с выраженным обезвоживанием, гиповолемией и гипотензией.
В случае крайней необходимости суточную дозу уменьшают вдвое, а лечение проводят
под строгим наблюдением ветеринарного врача.
3.6 Передозировка препарата может быть причиной повреждения слизистой
оболочки желудочно-кишечного тракта.
3.7 При пропуске одной или нескольких доз препарата курс лечения необходимо
возобновить как можно скорее в предусмотренных выше дозировках.
3.8 Препарат не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными
противоспалительными средствами, антикоагулянтами, глюкокортикоидами,
диуретиками, аминоглкозидами, а так же иными препаратами, для которых характерна
высокая степень связывания с сывороточными белками.
3.9 Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
